Cambrooke Therapeutics (expansion de Cambrooke Foods) a été fondée en 2000 par Lynn et David Paolella, les parents de deux enfants diagnostiqués d’une maladie rare appelée phénylcétonurie (PCU). La PCUest l’une des rares maladies génétiques, qui est prise en charge presque entièrement grâce à l’intervention nutritionnelle. L’objectif de Paolella dans la formation de Cambrooke était simple – développer des alternatives thérapeutiques nutritionnelles améliorées pour ceux souffrant de pathologies graves.
Aujourd’hui, Cambrooke produit des formules médicales et des aliments pour la prise en charge d’une multitude de problèmes de santé et nous innovons continuellement de nouvelles alternatives nutritionnelles ciblées sur un large éventail de maladies.
Leaders en Nutrition médicale thérapeutique
- Cambrooke a été la première société d’aliments médicaux à lancer une protéine naturelle intacte pour la prise en charge diététique de la phénylcétonurie appelée Glytactin™ (glycomacropeptide modifié) et Tylactin™ (glycomacropeptide modifié) pour le traitement diététique de la Tyrosinémie.
- Cambrooke collabore avec des universités et des partenaires industriels pour transformer les projets de développement en phase précoce de nutrition thérapeutique en produits commerciaux viables.
- Cambrooke emploie des experts scientifiques dans le développement, la fabrication et la commercialisation de thérapies nutritionnelles pour les patients atteints de maladies rares.
- Les produits de Cambrooke sont appuyés par des preuves cliniques de la gestion nutritionnelle des besoins médicaux avant d’être sélectionnés pour la commercialisation.
- Cambrooke estime que les grandes et petites populations de patients sont importantes lorsqu’il s’agit de besoins nutritionnels complexes.